AstraZeneca’dan FDA’ya corona ilacı başvurusu

Şirket bugün yaptığı açıklamada, ilacın insanlarda herhangi bir COVID-19 semptomu geliştirme riskini yüzde 77 oranında azalttığını gösteren 5,000’den fazla katılımcıyla gerçekleştirilen deneyin son aşama verilerini de paylaştı.

AstraZeneca, AZD7442 adı verilen bir antikor tedavisi olan tedavi yönteminin, COVID-19 aşıları karşısında yeterince güçlü bir bağışıklığa sahip olmayan kişilerin korunmasına yardımcı olabileceğini bildirdi.

AŞISI ONAY ALAMADI

Aşılar, hedef antikorlar ve enfeksiyonla savaşan hücrelerden oluşan bir cephane geliştirebilmek için aktif bir bağışıklık sistemine güvenirken, AZD7442, enfeksiyon durumunda virüsü kontrol altına almak için vücutta aylarca kalacak şekilde tasarlanmış laboratuvar yapımı antikorlar içeriyor.

AZD7442 ilacının ABD’den onay alması, yaygın olarak kullanılan COVID-19 aşısı henüz ABD’de onaylanmamış olan AstraZeneca için büyük bir kazanç olacak. AstraZeneca, ABD ve diğer hükümetlerle AZD7442 için tedarik anlaşmalarına ilişkin müzakerelerin devam ettiğini açıkladı.

Bir cevap yazın

E-posta hesabınız yayımlanmayacak. Gerekli alanlar * ile işaretlenmişlerdir